2、 试验部分
2.1 试剂与仪器
L113B(聚双丁二酰亚胺)，TBP(磷酸三丁脂)AR，金属镍99.99％，氯化镍AR，氨水AR，煤油(民用)。
WFX-1A型原子吸收分光光度计；PHS-3C数字式酸度计；高压静电破乳器(自制)。
2.2 制乳
将表面活性剂L113B、溶剂煤油、流动载体TBP按一定的比例混合，加入1.0 mol/L的氨水作为解析试剂，在制乳器中进行高速搅拌(转速＞2 000 r/min)10～20 min，得到白色稳定的乳状液膜。
2.3 分离
将含Ni2+100 mg/L的配水调节pH值为4.70左右，加上一定量上述乳状液，在分离器中以300 r/min的速度搅拌30 min、静止15 min后乳状液与水分层，最后测定水中残留Ni2＋含量。
2.4 破乳
分离后的乳状液用高压静电法破乳，使内相水溶液与油相分离，油相返回制乳器循环使用，水相中的Ni2+回收利用。
2.5 Ni2+浓度的测定
用WFX-1A型原子吸收分光光度计测定处理后水中残留Ni2+浓度，以便确定最佳分离条件。
3、 结果与讨论
3.1 酸度的影响
实验结果表明：pH在4.0左右提取率(ER)最高，可达92％；当pH＞3.0时提取率均在92％以上。外相液酸性太强(pH＜3.0)，膜易发生溶胀，稳定性差，容易破裂；当pH＞3.0时，液膜稳定性很好；pH在4.0左右，溶胀率最小。
3.2 油内比与载体含量的影响
油相与内相解析氨水的比例关系直接影响分离效果，当油内比Roi为1.75时提取率最高，如图2。
油相中TBP含量高时，液膜容易发生溶胀而使提取效果降低；TBP含量过低时分离速度降低；只有当TBP在油相中体积百分比为6.8％时提取率最高，而且膜稳定性好，如图3。
3.3 表面活性剂用量的影响
乳状液中表面活性剂含量过大时，因其在油水界面排列不规则，提取率下降；当表面活性剂含量较大时，提取率高但膜过于稳定而不宜破乳；当其含量太少时，液膜不稳定易发生破裂。试验结果表明L113B的含量为1.8％时效果最佳。
3.4 外相水与乳状液比的影响
由表1看出，试验中外相水与乳状液体积比在20∶1、15∶1、12.5∶1时提取率(ER)均在92％以上，当水乳比为10∶1时，提取率达96％。
水乳比影响
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水乳比 |
20:1 |
15:1 |
12.5:1 |
10:1 |
5:1 |
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Eg(%) |
92.7 |
93.9 |
95.1 |
96.0 |
96.0 |
3.5 破乳与回收
采用加浓盐酸改变pH法破乳，对循环使用油相制成的液膜有一定的影响。试验用自行制作的高压静电器破乳，破乳率可达96％，并且设备简单，易于实用。测定表明，回收率可达86.4％。
4 、结论
① 以L113B-TBP-煤油组成的液膜体系，用于处理低浓度(100 mg/L以下)含镍废水，工艺简单、分离速度快、提取率可达96％以上，可以满足处理和回收的要求。
② 对于含镍浓度为100 mg/L左右的酸性废水，液膜体系的最佳配比为：
煤油∶L113B∶TBP=91.4∶1.8∶6.8(体积比)
油相∶内相水溶液=1.75∶1(体积比)
外相水∶乳状液=10∶1(体积比)
③ 液膜经连续反复运行7次，未发现性能有明显变化。
国内外有人用SPAN-80作表面活性剂、P204为载体来分离回收镍，已取得一定的成效。本文采用新型表面活性剂L113B，以TBP为载体，民用煤油作膜溶剂，1.0 mol/L的氨水为内相解析试剂制成的液膜对含镍水进行处理，取得了明显效果，同时也显示出L113B是一种应用前景良好的表面活性剂。
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